 Auf Basis seines gesetzlichen Auftrags setzt sich das RHI zum Ziel, aktiv zur Sicherstellung der Versorgung der Bevölkerung mit qualitativ hochstehenden Arzneimitteln beizutragen. Um dieses Ziel zu erreichen, will das RHI insbesondere:
 Das RHI ist seit dem 7. August 2001 (Datum der letzten Erneuerung: 30. Mai 2010) nach der Norm ISO/IEC 17020 akkreditiert als: Inspektionsstelle (Typ A) für Firmen und Institutionen, die Arzneimittel nach GMP- und GDP-Richtlinien herstellen oder vermitteln unter der Akkreditierungsnummer SIS 065 (im Feld "Firmenname": "RHI" eingeben). Akkreditierungsstelle SAS  Der Inspektoratsrat bildet im Auftrag der Gesundheitsdirektorenkonferenz der Nordwestschweiz (GDK-NWCH) das Überwachungsorgan des RHI. Er ist nach dem Leiter des Inspektorats Ihre nächst-höhere Ansprechinstanz für Fragen oder Beschwerden im Zusammenhang mit der Arbeit des RHI. Der Rat setzt sich zur Zeit zusammen aus: Muriel Sponagel, Kantonsapothekerin AG Dr. Samuel Steiner, Kantonsapotheker BE Hanspeter Vogler, Bereichsleiter Gesundheit, Gesundheits- und Sozialdepartement LU Philipp Brugger, Leiter Controlling & Finanzen, Gesundheitsamt, SO (Präsident des Inspektoratsrates) Philipp Waibel, Leiter Gesundheitsdienste, Gesundheitsdepartement, BS Dr. Hans-Martin Grünig, Kantonapotheker BL |
KundenbefragungDie vom RHI bei 432 inspizierten Firmen durchgeführte „Erfassung von Erwartungshaltung und Kundenzufriedenheit“ wurde ausgewertet. Es zeigt sich eine mit 46% sehr positive Rücklaufrate an Antworten sowie eine generell positive Beurteilung der Arbeit des RHI durch die inspizierten Firmen. Andere InspektorateRFS-OZ u.a. zuständig für Inspektionen bei Herstell- und Grosshandelsbetrieben in der Ost- und Zentralschweiz.
Für Inspektionen im Bereich immunologische Arzneimittel, menschliches Blut und Blutprodukte (gemäss Art. 60, HMG) sowie für Medizinprodukte |
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